腎炎種類很多，根據最初發病原因可分為原發性腎小球腎炎與繼發性腎小球腎炎。按照時間來劃分，則分為急性腎炎與慢性腎炎，又稱為慢性腎小球腎炎。急性腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥、iga腎炎等是原發性腎炎；紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病等稱為繼發性腎炎。
病理
“腎炎”顧名思義就是腎臟發生了炎癥反應 但是它和其他臟器的炎癥是不同的 比如說肺炎，腸炎等是細菌和病源微生物直接損傷組織器官，導致的局部炎癥反應。腎炎是一種免疫性疾病是腎免疫介導的炎性反應，是不同的抗原微生物感染人體后，產生不同的抗體，結合成不同的免疫復合物，沉積在腎臟的不同部位造成的病理損傷，形成不同的腎炎類型。
系膜增生性腎小球腎炎（MsPGN）
系膜增生性腎小球腎炎（MsPGN），又稱：系膜毛細血管增生性腎炎（memsangiocapillary glomerulonephritis）。
此病多見于青少年，男性多于女性。臨床表現為持續性鏡下血尿，經常反復發作肉眼血尿，病程可遷延多年。
（1）臨床特點；①占腎活檢病例的50%，在原發性腎病綜合征中占30%；②男性多于女性，好發于青少年；③50%有前驅感染史；④70%患者伴有血尿；⑤病情由輕轉重，腎功能不全及高血壓的發生率逐漸增加。
（2）病理特點：①系膜區細胞增多；②基質增寬；③有C1q沉著；④內皮細胞無增生；⑤基膜無改變；⑥上皮細胞無改變。
慢性彌漫性或局灶性增生性腎小球腎炎
多由急生腎炎遷延不愈發展而來。
膜性腎病（MN）：
（膜性腎小球腎炎membranous glomerulonephritis）80%表現為腎病綜合征，但有部分表現為慢性腎炎，35歲以后發病多見。
膜性腎小球腎炎（membranous glomerulonephritis）是臨床上以大量蛋白尿或腎病綜合征為主要表現。病理上以腎小球毛細血管基底膜均勻一致增厚，有彌漫性上皮下免疫復合物沉積為特點，不伴有明顯細胞增生的獨立性疾病。
（1）臨床特點；①大部分年齡大于40歲，男性多于女性；②30%有鏡下血尿，一般無肉眼血尿；③大部分腎功能好，5-10年可出現腎功能損害；④20-35%可自行緩解，60-70%早期MN對激素和細胞毒藥物有效。有釘突形成難以緩解。⑤本病極易發生血栓栓塞并發癥，腎靜脈血栓發生率可高達40-50%。
（2）病理特點：①上皮下免疫復合物沉著；②基底膜增厚與變形。
膜增生性腎炎（系膜毛細血管性腎炎，MPGN）
膜增殖性腎炎（膜增生性腎炎、系膜毛細血管性腎炎，MPGN）：多見于30歲以前的青少年。一般起病急，有前驅感染表現，易與急性腎炎混淆，腎功能進行性減退。
（1）臨床特點；①70%有前驅感染史；②幾乎所有的患者均有血尿；③腎功能損害、高血壓及貧血出現較早；④50-70%病例有血清C3降低。
（2）病理特征：①基底膜增厚；②系膜細胞增生。
局灶節段性腎小球硬化（FSGS）
局灶節段性腎炎（局灶節段性腎小球硬化FSGS），好發年齡為20-40歲，幾乎所有病例都是隱襲發病，臨床表現以腎病綜合征為主，并常伴有高血壓。
（1）臨床特點；①本病多發生于青少年男性，起病隱匿；②3/4患者有鏡下血尿，25%可見肉眼血尿；③常有血壓增高；④可發展至腎衰；⑤多數對激素不敏感，25%輕型病例或繼發于MCD者經治療可能獲臨床緩解。
（2）病理特點：①節段性：一個或幾個腎小球硬化，余腎小球正常；②局灶性：一個腎小球部分硬化；③多伴有腎小管萎縮，腎間質纖維化；④可與MCD合并；⑤可與MsPGN合并。據國內統計以系膜增生性腎炎（系膜增生性腎小球腎炎）為最多，其次為局灶性節段性腎小球硬化、膜增生性腎炎、膜性腎病等。
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